Comprar epogen

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Un medicamento de marca Epogen está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), y es suministrado por una empresa (el fabricante de productos farmacéuticos). El fármaco está protegido por una patente y se comercializa bajo el nombre de marca del fabricante. Derechos de autor y copia; Derechos de autor 2000-2006. RXBrandMeds. com los productos mencionados son marcas registradas de sus respectivas compañías para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento, consulte a su médico. Comprar drogas Drogas online sin receta Dosis Epogen Evaluar el nivel de hierro en todos los pacientes antes y durante el tratamiento y mantener la reposición de hierro. Correcta o excluir otras causas de anemia (por ejemplo, deficiencia de vitaminas, metabólica o condiciones inflamatorias crónicas, hemorragias, etc.) antes de iniciar Epogen [ver Advertencias y precauciones (5.11)]. Los pacientes con insuficiencia renal crónica En ensayos controlados, los pacientes experimentaron mayores riesgos de muerte, las reacciones cardiovasculares adversos graves, y el accidente cerebrovascular cuando los agentes estimulantes de la eritropoyesis administrados (AES) para llegar a un nivel de hemoglobina superior a 11 g / dl. Ningún ensayo ha identificado un nivel objetivo de hemoglobina, la dosis de la ESA, o estrategia de dosificación que no aumenta estos riesgos. Individualizar la dosificación y usar la menor dosis de Epogen suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Los médicos y los pacientes deben sopesar los posibles beneficios de la disminución de las transfusiones contra el aumento del riesgo de muerte y otros eventos adversos cardiovasculares graves [véase el recuadro de advertencia y Estudios Clínicos (14)]. Para todos los pacientes con enfermedad renal crónica: Al iniciar o ajustar el tratamiento, controlar los niveles de hemoglobina por lo menos semanalmente hasta que se estabilice, luego monitorear por lo menos mensualmente. Al ajustar la terapia en cuenta la tasa de hemoglobina de aumento, tasa de disminución, la capacidad de respuesta de la ESA y la variabilidad de la hemoglobina. Una excursión de hemoglobina sola no puede requerir un cambio de dosis. No aumente la dosis con más frecuencia que una vez cada 4 semanas. Disminuciones en la dosis pueden ocurrir con mayor frecuencia. Evitar los ajustes de dosis frecuentes. Si la hemoglobina aumenta rápidamente (por ejemplo, más de 1 g / dl en un período de 2 semanas), reducir la dosis de Epogen en un 25% o más según sea necesario para reducir las respuestas rápidas. Para los pacientes que no responden adecuadamente, si la hemoglobina no se ha incrementado en más de 1 g / dl después de 4 semanas de tratamiento, aumentar la dosis en un 25%. Para los pacientes que no responden adecuadamente a lo largo de un periodo de escalada de 12 semanas, el aumento de la dosis de Epogen adicional es poco probable que mejorar la respuesta y puede aumentar los riesgos. Utilizar la dosis más baja que mantendrá un nivel de hemoglobina suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos. Evaluar otras causas de anemia. Suspender el Epogen si la respuesta no mejora. Para los pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis. Iniciar el tratamiento Epogen cuando el nivel de hemoglobina es inferior a 10 g / dl. Si los enfoques a nivel de hemoglobina o excede de 11 g / dl, reducir o interrumpir la dosis de Epogen. La dosis inicial recomendada para pacientes adultos es de 50 a 100 unidades / kg 3 veces por semana por vía subcutánea o intravenosa. Para los pacientes pediátricos, una dosis inicial de 50 unidades / kg 3 veces por semana por vía intravenosa o subcutánea se recomienda. La vía intravenosa se recomienda para pacientes en hemodiálisis. Para los pacientes con ERC no en diálisis: Considere la posibilidad de iniciar el tratamiento con Epogen sólo cuando el nivel de hemoglobina inferior a 10 g / dl y se aplican las siguientes consideraciones: La tasa de disminución de hemoglobina indica la probabilidad de que requiere una transfusión de glóbulos rojos y, Reducir el riesgo de aloinmunización y otros riesgos relacionados con la transfusión de glóbulos rojos / es un objetivo Si el nivel de hemoglobina por encima de 10 g / dl, reducir o interrumpir la dosis de Epogen, y utilizar la menor dosis de Epogen suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos. La dosis inicial recomendada para pacientes adultos es de 50 a 100 unidades / kg 3 veces por semana por vía subcutánea o intravenosa. En el tratamiento de pacientes que tienen enfermedad renal crónica y el cáncer, los médicos deben consultar Advertencias y precauciones (5.1 y 5.3). Remitir a los pacientes que se auto-administrarse Epogen a las instrucciones de uso [consulte Información para asesorar al paciente (17)]. Los pacientes infectados por el VIH tratados con zidovudina La dosis inicial recomendada en adultos es de 100 Unidades / kg como una inyección intravenosa o subcutánea 3 veces por semana. Si la hemoglobina no aumenta después de 8 semanas de terapia, aumentar la dosis de Epogen por aproximadamente 50 a 100 Unidades / kg a intervalos de 4 a 8 semanas hasta hemoglobina alcanza un nivel necesario para evitar transfusiones de glóbulos rojos o de 300 unidades / kg. Retener Epogen si la hemoglobina por encima de 12 g / dl. Reanudar el tratamiento con una dosis de 25% por debajo de la dosis previa cuando la hemoglobina disminuye a menos de 11 g / dl. Suspender Epogen si un aumento de la hemoglobina no se consigue a una dosis de 300 unidades / kg durante 8 semanas. Los pacientes tratados con quimioterapia contra el cáncer Iniciar Epogen en pacientes en la quimioterapia del cáncer sólo si la hemoglobina es inferior a 10 g / dl, y si hay un mínimo de dos meses adicionales de quimioterapia previsto. Utilizar la menor dosis de Epogen necesaria para evitar transfusiones de glóbulos rojos. Dosis inicial recomendada 150 Unidades / kg por vía subcutánea 3 veces por semana hasta la finalización de un curso de quimioterapia o 40.000 unidades por vía subcutánea semanal hasta la finalización de un curso de quimioterapia. Los pacientes pediátricos (de 5 a 18 años): 600 Unidades / kg por vía intravenosa semanal hasta la finalización de un curso de quimioterapia. Reducir la dosis en un 25% si: La hemoglobina aumenta más de 1 g / dl en un período de 2 semanas o La hemoglobina alcanza un nivel necesario para evitar la transfusión de glóbulos rojos. Retener dosis si la hemoglobina es superior a un nivel necesario para evitar la transfusión de glóbulos rojos. Vuelva a iniciar a una dosis un 25% por debajo de la dosis previa cuando la hemoglobina se acerca a un nivel en el que se pueden requerir transfusiones de glóbulos rojos. Después de las primeras 4 semanas de tratamiento con Epogen, si la hemoglobina aumenta en menos de 1 g / dl y se mantiene por debajo de 10 g / dl, aumentar la dosis a: 300 unidades / kg tres veces por semana en los adultos o 60.000 unidades semanales en adultos 900 Unidades / kg (máximo de 60.000 unidades) semanalmente en los niños Después de 8 semanas de tratamiento, si no hay respuesta, medida por los niveles de hemoglobina o si todavía se requieren transfusiones de glóbulos rojos, deje de Epogen. Los pacientes de cirugía Los regímenes de Epogen recomendados son: 300 Unidades / kg por día por vía subcutánea durante 15 días en total: administrados diariamente durante 10 días antes de la cirugía, el día de la cirugía, y durante 4 días después de la cirugía. 600 Unidades / kg por vía subcutánea en 4 dosis administradas 21, 14 y 7 días antes de la cirugía y el día de la cirugía. Se recomienda profilaxis de la trombosis venosa profunda durante el tratamiento con Epogen [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Preparación y Administración No agite. No utilice Epogen que ha sido sacudido o congelados. Proteja los viales de la luz. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración. No utilice viales que muestren partículas o decoloración. Desechar las porciones no utilizadas de Epogen en viales sin conservantes. No vuelva a entrar en viales sin conservantes. Almacenar porciones no utilizadas de Epogen en viales multidosis a los 36 y el grado; F a 46 y el grado; F (2 & deg; C a 8 & deg; C). Desechar los 21 días después de la entrada inicial. No diluir. No mezclar con otras soluciones de fármacos, excepto para mezclar como se describe a continuación: Epogen libre de conservantes de los viales de un solo uso se puede mezclar en una jeringa con inyección de cloruro de sodio 0,9% bacteriostático, USP, con alcohol bencílico 0,9% (solución salina bacteriostática) en una proporción de 1: 1 utilizando una técnica aséptica en el momento de la administración. Los riesgos están asociados con el alcohol bencílico en neonatos, lactantes, mujeres embarazadas y las madres lactantes [ver Uso en poblaciones específicas (8.1. 8.3. 8.4)]. Muchos atletas de resistencia que tratan de lograr los beneficios de una transfusión de sangre autóloga pronto optaron por comprar EPO después de aparición en el mercado. Y por lo que este ha continuado durante la mayor parte de los 30 años! Sin embargo, desafortunadamente, ha habido muchos informes de los excesos en la utilización de EPO, lo que lleva a los casos fatales de policitemia; los recuentos de células rojas de la sangre excesivas que conducen a la coagulación de la sangre y la posterior muerte debido a un ataque al corazón o un derrame cerebral. Utiliza de una manera segura (el consenso típica de este ser para alcanzar un hematocrito máximo del 50% con el uso complementario de la aspirina), la EPO puede producir beneficios considerables, principalmente como resultado del aumento de forma espectacular la capacidad aeróbica máxima (VO2max) debido al aumento de la sangre volumen de hemoglobina. Sin duda, es un método mucho más seguro de "dopaje sanguíneo", cuando se tiene en cuenta los riesgos inherentes a las transfusiones de sangre autóloga (u homólogo para el caso, que llevan a riesgos aún mayores debido al rechazo de los antígenos menores o antígenos principales aún peor si infundido con una incompatibles tipo de sangre). La naturaleza frágil de la sangre en almacenamiento significa que la infusión puede conducir a una reacción alérgica, tal vez incluso anafilaxis; especialmente probable en el caso de la sangre mal almacenado. El aumento de VO2máx como consecuencia del uso de EPO se ha medido en varios estudios (1-6), con resultados que varían entre 6,3 y 8,6% en paralelo con el aumento de concentración de hemoglobina en la región de 7 a 12% (por ejemplo, un sujeto con una partida nivel de hemoglobina de 15 g / dl que experimenta un aumento del 10% acabaría con un nivel de 16,5 g / dl). Cualquier atleta considerar el uso de EPO tiene que considerar la posibilidad de efectos secundarios, tanto leves como graves. La mayor viscosidad de la sangre debe ser mediada por el uso de la aspirina y, posiblemente, otros agentes tales como pentoxifilina. La actividad física regular para mantener un alto nivel de flujo sanguíneo es obviamente una necesidad, sin embargo los niveles de hematocrito no se establecerán tan alta que la coagulación de la sangre durante la inactividad forzosa debido a una lesión se convierte en una preocupación importante a pesar del uso de la aspirina. En base a esto, el máximo de un HCT puede experimentar después de la exposición a gran altitud (2-3000m) durante varias semanas podría considerarse una guía segura (que para la mayoría no es probable ser superior al 50%). hipertensión leve o incluso excesiva es un riesgo con el uso de EPO y puede ser mejor tratada por la pentoxifilina o simplemente permitiendo que el HCT para reducir en varios puntos porcentuales. Ciertamente, los betabloqueantes están contraindicados con un alto valor de hematocrito. Además de todo esto el estado del hierro del atleta debe ser monitoreado regularmente para evitar el agotamiento de las reservas de hierro. La ferritina sérica y la saturación de hierro son los indicadores clave de la pena de seguimiento, con un rango objetivo adecuado de & gt; 20% y 100n-200 g / dl, respectivamente. En cuanto a qué grupos de atletas también pueden beneficiarse de la EPO, fácilmente se podría argumentar que las personas que participan en cualquier deporte con un componente aeróbico podría ver mejoras significativas. el uso de EPO incluso se ha utilizado en la pista de carreras de velocidad, a 100m corredor Dwain Chambers admitir el uso de la droga como una herramienta de formación para permitir la formación de intervalo de alta intensidad de sprint repetitivo. (7) La verdad es que tienen un sesgo cuando se trata de esto, pero sin embargo, nos dimos cuenta de que esto sería un ejercicio útil para nuestros clientes actuales y potenciales que buscan comprar cualquier producto químico de investigación en línea a través de una búsqueda en Google. O cualquier producto que sea para el caso. Una simple búsqueda de "comprar epo" o "comprar eritropoyetina" rendirá varias tiendas web, incluidos los que se enumeran a continuación. Algunos controles muy básicos sobre estos dominios que podrían salvar a parar a las manos vacías después de pasar su dinero duramente ganado. Para cada uno de los siguientes, llevamos a cabo una verificación de WHOIS, hicimos una búsqueda rápida alrededor de comentarios de los clientes y nos hizo un análisis de sentido común sobre la legalidad de los productos que se venden. 24hoursppc. org - Es evidente que una tienda web ilegal, este tipo de sitios son susceptibles de ser cerrado sin previo aviso por una autoridad reguladora, después de lo cual es improbable que se cumplan cada vez que su pedido. Este sitio está alojado en un servidor controlado por el MSC Hosting, una empresa con sede en Reino Unido bajo la jurisdicción de los tribunales del Reino Unido, las leyes de los cuales están claramente violado por este sitio web. 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Como el anterior, DRS laboratorios no se refirió públicamente esta reseña en la página en cuestión, a pesar de tener la oportunidad de hacerlo durante 2 años. Erythropoietin. org - La verificación de WHOIS revela el dominio fue registrado por [email protected]. una búsqueda en Google de los cuales nos llevaría a la conclusión segura de que este es un sitio web de estafa. Poco probable que va a recibir cualquier producto no hablar de EPO. Mantenerse a salvo por ahí y recordar que aquí en Erythrobio estamos más que dispuestos a cumplir con los pedidos de muestra de bajo coste para que pueda probar nuestros productos de calidad farmacéutica, auténticos, GMP fabricada! EPO-Boost. un suplemento que contiene varias vitaminas, minerales y extractos de hierbas, promete mucho a través de su nombre por sí solo, pero decidimos hacer las preguntas: ¿realmente a aumentar los niveles de EPO endógena en sujetos humanos? Si es así, por cuánto? ¿Representa una buena relación calidad-precio? Sin ningún tipo de resultados de los ensayos clínicos aleatorios controlados con placebo doble ciego para respaldar sus reclamos directamente, sólo podemos analizar la presencia de ingredientes individuales de la siguiente manera: Vitamina C - bajos niveles plasmáticos asociados a la resistencia eritropoyetina (1), la ingesta aumenta la absorción del hierro no hemo oral (2), mejora la utilización de depósitos altos de ferritina (7) (8) La vitamina B-3 - Deficiencia alias La pelagra puede conducir a la anemia, a través de un efecto directo no está clara (10) La vitamina B-6 (piridoxina HCl) - B6 de glóbulos rojos que se sabe están agotadas por aumento del recuento de RBC como resultado del tratamiento con eritropoyetina (3) Ácido fólico - celulares niveles de ácido fólico rojos conocidos por estar agotado de la misma manera como B6 (3), además de la suplementación puede mejorar significativamente la respuesta al tratamiento con eritropoyetina en pacientes anémicos con enfermedad renal crónica (4). La anemia por deficiencia de folato posible. Vitamina B12 - deficiencia puede conducir a la anemia perniciosa o aumentar la resistencia a la EPO (5) (6) Hierro - aparte de la anemia provocada por una deficiencia grave, se requiere la administración de suplementos de hierro para lograr la respuesta óptima a erythropietin tratamiento (8) BodyEndurance (TM) Complex y Ácido alfa-lipoico - el ingrediente primordial en este caso, extracto de Echinacea purpurea, ha demostrado aumentar los niveles de EPO en suero hasta en un 63% durante un estudio 4wk de la suplementación oral a 8 g / día (9) Fuera de la. ingredientes restantes, que no son conscientes de cualquier que estimulan directamente los niveles de EPO, pero la adición de estos pueden aumentar el contenido de hierro total y absorción, así como el estrés oxidativo que puede limitar la eficacia de cualquier aumento de EPO. Es inmediatamente evidente que sólo hay un ingrediente que ha sido clínicamente probado para aumentar los niveles séricos de EPO y que es el extracto de Echinacea purpurea. Sobre la base de una generosa asunción de 2 g por cápsula (que se mantienen en la oscuridad respecto a la dosificación exacta, pero es el ingrediente principal de la BodyEndurance (TM) Complejo que asciende a 2,1 g por cápsula), podemos ver que la equinácea purpurea totales dosis está en línea con la del estudio mencionado anteriormente. Por desgracia, este estudio no da lugar a ningún cambio en la hemoglobina, hematocrito o recuento de glóbulos rojos. A pesar de que la eritropoyetina tiene otros beneficios que trataremos en artículos posteriores, es seguro concluir que el propósito de la inyección de eritropoyetina humana recombinante o aumentar los niveles de EPO por otros medios (por ejemplo, la exposición hipóxica) es normalmente un aumento resultante en la capacidad de transportar oxígeno de la sangre a través de contenido de hemoglobina mejorada. En cuanto a los ingredientes restantes, estos muy bien podrían aumentar la eficacia de este Echinacea purpurea estimulado la producción de EPO, pero en una medida parece poco probable capaz de aumentar significativamente el contenido de hemoglobina, a menos que el usuario ya está anémico debido a hierro / B6 / B12 deficiencia / folato . Cuando se tiene en cuenta el costo relativamente barato de extracto de Echinacea purpurea comprado por separado y el increíblemente bajo contenido de hierro en EPO-Boost, luchamos para llegar a una conclusión distinta de este producto es muy mala relación calidad-lo que sólo puede ser descrito como un efectos leves. Desde su primera aparición en el mercado, las preparaciones de eritropoyetina recombinante han llamado a programas de dosis semanales de 2-3 veces. Y a primera vista esto parece ser un enfoque lógico, especialmente teniendo en cuenta la vida media de preparaciones intravenosas se limita a Con la llegada de NESP (nueva proteína estimulante de la eritropoyesis, alias La darbepoetina alfa) y un IV vida media más larga 3x, una oportunidad obvia para comercializar una alternativa a la epoetina, uno que no necesita ser inyectado más de una vez a la semana. El hecho es sin embargo, que los resultados de la administración Epoetina subcutáneos en un amplio rango de vida media (2) de 16-67h. En otras palabras, una vida media mediana de 41.5h. Apenas diferentes a la media vida 48.8h de NESP subcutánea (3)! Y, sin embargo se recomienda NESP subcutánea de dosis semanales 1x. Por qué no tomar epoetina 1x semanalmente en su lugar? Así que la pregunta ya ha sido respondida por un estudio realizado en Suecia 2000 que no encontró diferencias entre 1x frente 2-3x epoetina semanal (misma dosis semanal total). (4) De hecho, ya en 1992 un estudio realizado por la Universidad China de Hong Kong descubrió "respuestas similares" entre 1x y 2x administración subcutánea semanal. (5) Por otra parte, ya se reveló que tan sólo una vez al mes darbepoetina alfa fue eficaz en el mantenimiento de los niveles de hemoglobina en pacientes en diálisis estables. (6) Se podría concluir que cualquier paciente teniendo en cuenta 1x subcutaenous semanal darbepoetina alfa en aras de la conveniencia puede muy bien reducir sus costos considerablemente, al optar por 1x semanal rhEPO en su lugar. Erythrobio Research Co. Ltd. es su ventanilla única para la solución estéril de EPO. El envío de Europa y la India. ENTER tienda aquí productos Sólo vendemos productos de alta calidad de grado humanos para todas sus necesidades de análisis! la entrega en todo el mundo discreta de la Unión Europea. Mensajes recientes Archivo Comprar EPO Epogen (erythropoietinEPO) en los esteroides Rx. com La EPO es una glicoproteína (conjugado de proteína-azúcar) que se ha demostrado que regulan la síntesis de glóbulos rojos en la médula ósea. Cuando se libera de los riñones que la dirige la actividad en la médula ósea y ayuda a estimular la diferenciación de células madre en células rojas de la sangre. Es una sustancia química normal del cuerpo que controlan la síntesis de hemoglobina y la concentración de glóbulos rojos. EPO humana es una molécula de tamaño medio (30.400 daltons) y contiene 165 aminoácidos que están acoplados a unos pocos hidratos de carbono y residuos de ácido siálico. Hay varias clases de sub de EPO en el cuerpo - sólo difieren en el contenido de carbohidratos. Al nacer, la EPO se produce en el hígado, pero poco después los riñones se convierten en la fuente primaria de la EPO. La regulación de la EPO se basa en la concentración de oxígeno en la sangre de cruzar los riñones. Cuando los riñones detectan una baja concentración de oxígeno en la sangre, aumenta la síntesis de EPO. Epogen humana se aisló de la orina hace casi 40 años. Desde entonces hemos desarrollado métodos de ADN recombinante para producir EPO en el laboratorio. El fármaco se hace por Amgen y ampliamente disponible a nivel mundial. En la década de 1980, se dio cuenta de que Epogen podría hacer una diferencia significativa en el hematocrito cuando se administra a pacientes con anemia. Esto fue seguido por su uso para tratar la anemia en pacientes con cáncer y pacientes con VIH tratados con zidovudina. Epogen solamente se administra 1-2 veces a la semana para mantener un hematocrito normal. Mientras que muchos defienden que la EPO se debe dar para otras anemias, el consenso general es que no sólo es caro, pero la EPO puede ser más perjudicial cuando se les da empíricamente para otros trastornos médicos. Epogen ha existido durante al menos 3 décadas y ha sido ampliamente utilizado en millones de individuos. Su seguridad y eficacia han sido bien documentados. Se utiliza principalmente para tratar la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica. Cuando se administra Epogen, el cuerpo comienza a producir glóbulos rojos y esto se puede controlar mediante la medición de los niveles de hemoglobina y hematocrito. Numerosos estudios han demostrado que Epogen puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre. Debido a su costa, la EPO no se le da a cada paciente. Sólo después de la evaluación y las consultas apropiadas se OEP dado a ciertos pacientes. Epogen es un medicamento utilizado para tratar las siguientes condiciones médicas: anemia de la insuficiencia renal crónica la anemia causada por potentes fármacos quimioterapéuticos / cáncer anemia causada por la zidovudina en pacientes con VIH el tratamiento preoperatorio de algunos pacientes sometidos a cirugía electiva Epogen es muy similar a la hormona eritropoyetina que normalmente se hace en los riñones. El papel de la eritropoyetina es para ayudar a la producción de células rojas de la sangre de la médula ósea. Una vez que la EPO es liberada de los riñones que la dirige la acción sobre las células madre de médula ósea. Los precursores de células rojas se estimulan y más de un par de semanas la concentración de células rojas de la sangre aumenta en la circulación. Esto también se asoció con un aumento en la hemoglobina y una capacidad de transporte de oxígeno mejorado. EPO se da solamente 1-2 veces a la semana. El medicamento sólo puede ser dada por una preferencia por inyección subcutánea. La mayoría de los pacientes reciben su inyección Epogen de una enfermera / médico, pero en algunos casos raros, el individuo se les puede enseñar a él / ella mismo inyectar. Nunca se debe inyectar por vía intravenosa o por vía oral. El medicamento está disponible como un líquido y debe ser manejado con cuidado. La EPO es una molécula muy frágil y puede ser destruido fácilmente si no se almacena correctamente. Nunca debe ser expuesto a un exceso de calor o congelados. Siempre se debe mantener en el refrigerador y lejos de la luz solar. EPO está disponible en viales de un solo uso y en viales de uso múltiples. Una vez que el vial de dosis múltiples se ha abierto, la OEP tendrá una duración de aproximadamente 3 semanas. La dosis de EPO es generalmente de aproximadamente 100 unidades / kg. Una vez que se administra la OEP, se puede controlar el hematocrito durante las próximas semanas para ver si está funcionando. La mayoría de los médicos también recomiendan que se completa el cuerpo con tabletas de hierro para complementar Epogen. Un único vial de Epogen contiene 1-2,000 unidades puede costar entre $ 100 y $ 200, dependiendo de donde usted compra y de quien lo compre. Y la pureza del producto nunca está garantizado si se compra en internet. efectos secundarios & amp; complicaciones Epogen es generalmente un fármaco muy seguro y tiene algunos efectos secundarios menores, que incluyen: náusea estreñimiento fatiga fiebre dolor o sensibilidad en el sitio de la inyección Todos los efectos secundarios se resuelven cuando se suspenden las inyecciones de EPO. Las complicaciones de la EPO son poco frecuentes pero ocurren. Las complicaciones más graves son los accidentes cerebrovasculares y la insuficiencia cardíaca congestiva. También hay informes de que algunos pacientes han desarrollado coágulos de sangre en las piernas y otros han tenido un empeoramiento de su enfermedad de la arteria coronaria. El dopaje sanguíneo OEP ha tenido una larga historia de dopaje. La opinión generalizada es que el primer escándalo de dopaje se produjo en los años 70. En los últimos decenios casi todos los deportes ha tenido un atleta que ha sido capturado el dopaje con EPO. EPO dopaje se ha producido en los deportes de resistencia, carreras de larga distancia, desollado a campo traviesa e incluso billar. Dado que la EPO puede aumentar la capacidad de transporte de oxígeno de la hemoglobina y, ha sido una droga favorita de abuso entre los individuos que participan en eventos de resistencia. La EPO se inyecta durante unas semanas y los resultados son evidentes en menos de un mes. La mayoría de los atletas se inyectan la OEP unos meses antes de un evento deportivo. Las inyecciones se detuvieron entonces al menos un par de semanas antes de la reunión real para evitar la detección. También ha habido casos aislados de complicaciones en los atletas que han abusado de EPO durante períodos prolongados. La razón de la complicación es el uso de dosis excesivamente altas de EPO. La EPO continúa para estimular las células rojas de la sangre que de obstruyen los vasos sanguíneos en el cerebro y el corazón. Esto puede conducir a un derrame cerebral o un ataque al corazón. La mayor parte de la OEP disponibles en la actualidad para su uso ilegal es ya sea robados de farmacias o se obtenga en México o Europa. En algunos casos, se prescribe de manera ilegal por los médicos a través de Internet. En la década de 1990, la EPO fue finalmente prohibido por todas las organizaciones deportivas. pruebas nuevas y más sensibles se han desarrollado para identificar EPO en la orina y la sangre. En cualquier deporte, la orina se analiza en primer lugar por EPO. Si existe un indicio de que la EPO está presente en la orina, la sangre es la prueba de confirmación. Las pruebas de EPO hoy son extremadamente sensibles y ampliamente aceptado por la comunidad científica. No hay absolutamente ningún riesgo de contraer una prueba de falso positivo. referencias Bartlett C, Clancy GJ, Cowan DA, et al. La detección de la administración de eritropoyetina humana (rHuEPO) a los caninos. J anal Toxicology 2006; 30 (9): 663-669. Boldrini E, Cristani Un dopaje sanguíneo. Prog recientes Med 1997 Dec; 88 (12): 559-61. Cushner FD, Foley I, Kessler D, et al. la gestión de la sangre en la revisión de artroplastia total de rodilla. Clin Orthop Relat Res 2002 Nov; (404): 247-55. 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